<HTML><HEAD> <TITLE>Syllabus CHM 2402</TITLE> </HEAD> <BODY BGCOLOR="#ddeeff"> <spacer type=vertical size=10> <center> <table border=0 align=center bgcolor="#99cccc" width=85%><tr><td> <center> <spacer type=vertical size=15> <font size=4 color=navy face="Times"> <h1>Plan du cours</h1> <p> <font size=6 color=red face=Arial,Helvetica> <b><u>Chimie physique 4</u></b></font> <p> <table width="500" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"> <tr> <td width=33% align="center"><font size=4 color=black> <u>COURS</u>: <b>CHM 2402</b> </td>				 <td width=33% align="center"><font size=4 color=black> <u>CR&Eacute;DITS</u>: <b>3</b> </td>				 <td width=33% align="center">	<font size=4 color=black>		 <u>TRIMESTRE</u>: <b>H</b>(0-0;3-0) </td> </tr> </table> <p> <table width="500" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"> <tr> <td width=50% align="center"><font size=4 color=black> <u>PR&Eacute;ALABLE</u>: <b>CHM 2401</b> </td> <td width=50% align="center"><font size=4 color=black> <u>CONCOMITANT</u>: <b>...</b> </td>				 </tr> </table> <p> <table width="500" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"> <tr> <td width=50% align="center"><font size=4 color=black> <u>PROFESSEUR</u>: <b>...</b> </td> </tr> </table> <p> <hr size=2 width=400> <p> <font size=4 color=navy> <h2>Description de l'annuaire</h2> <table width=70% border=0 bgcolor="#ffffeef" > <tr><td><center><font color="navy" size=+1> Spectroscopie des mol&eacute;cules diatomiques. Spectroscopies IR et Raman, spectroscopie &eacute;lectronique et fluorencence des mol&eacute;cules polyatomiques. Le LASER. RMN aux &eacute;tats liquide et solide. Cin&eacute;tique chimique: d&eacute;sactivation des &eacute;tats excit&eacute;s et vitesses r&eacute;actionnelles.  <p> </font></center> </td></tr></table> <p> <b>Auteurs sugg&eacute;r&eacute;s</b>: 	J. Michael Hollas &#171;Spectroscopie&#187; Dunod, 1998.<br> 	Peter W. Atkins &#171;Chimie physique 6e &eacute;dition&#187;, De Boeck & Universit&eacute;, 2000.<br> 	G. Durocher &#171;Spectroscopie et structure mol&eacute;culaire&#187; (Notes de cours),<br> 	 la librairie de l&#146;Universit&eacute; de Montr&eacute;al, 2001. 	<p> <hr size=2 width=400> <font size=4 color=navy> <h2>Objectifs du cours</h2> <table width=70% border=0 bgcolor="#cceeff" > <tr><td><center><font color="black" size=+1> <p> Dans ce cours de chimie physique mol&eacute;culaire, l&#146;&eacute;tudiant se familiarisera avec les principes de base que doit ma&icirc;triser le chimiste moderne pour bien comprendre les applications de la m&eacute;canique quantique en ce qui concerne les types les plus utilis&eacute;s de spectroscopie qu&#146;il aura &agrave; utiliser au cours de sa carri&egrave;re de chimiste.  L&#146;accent sera alors dirig&eacute; vers la compr&eacute;hension de la nature et de l&#146;origine fondamentale de l&#146;interaction lumi&egrave;re-mati&egrave;re &agrave; la base de la description des &eacute;chelles d&#146;ordonn&eacute;e(s) et d&#146;abscisse en spectroscopie.  Nous allons &eacute;galement voir comment les notions de sym&eacute;trie mol&eacute;culaire simplifient grandement l&#146;interpr&eacute;tation des diff&eacute;rents types de spectroscopie .La dynamique des processus r&eacute;actionnels &eacute;l&eacute;mentaires sera aussi trait&eacute;e de mani&egrave;re &agrave; pouvoir comprendre les vitesses r&eacute;actionnelles aussi bien lors de la d&eacute;sactivation des &eacute;tats excit&eacute;s que lors des r&eacute;actions chimiques. <p>  </font></center> </td></tr></table> <p><font size=4 color=black> <u>BAR&Egrave;ME</u>: <spacer type=horizontal size=5> examen intrasemestriel: <b>xx</b> <spacer type=horizontal size=10> examen final: <b>yy</b> <p> <hr size=2 width=400> <font size=4 color=brown> <h2>Syllabus du cours</h2> <p> </center> <font size=4 color=navy> <ul> <dl> <blockquote>  <b>1.	SPECTROSCOPIES ROTATIONNELLE ET VIBRATIONNELLE DES MOL&Eacute;CULES DIATOMIQUES (4h)</b> <p> 1.1	 La rotation mol&eacute;culaire<br> A.	Approximation du rotateur diatomique rigide<br> (r&egrave;gles de s&eacute;lection; spectre micro-onde)<br> B.	Effet de la distorsion centrifuge<br> C.	Effet de l&#146;anharmonicit&eacute; de la surface d&#146;&eacute;nergie<br> potentielle vibrationnelle de la mol&eacute;cule<br> D.	Spectre Raman rotationnel<br> <p> 1.2	 La vibration mol&eacute;culaire<br> A.	Approximation du vibrateur diatomique harmonique<br> B.	Effet de l&#146;anharmonicit&eacute; de la surface d&#146;&eacute;nergie potentielle de la liaison chimique (R&egrave;gles de s&eacute;lection)<br> C.	Spectre I-R d&#146;une mol&eacute;cule diatomique h&eacute;t&eacute;ronucl&eacute;aire en solution (fondamentales et harmoniques)<br> <p> 1.3	&Eacute;nergie de dissociation d&#146;une liaison chimique<br> (M&eacute;thode de Birge et Sponer)<br> 1.4	Applications de la spectroscopie infrarouge (fr&eacute;quences de groupe d&#146;atomes)<br> 1.5	Spectroscopie vibrationnelle Raman en solution<br> 1.6	Spectroscopie de vibration-rotation en phase gazeuse <br> (R&egrave;gles de s&eacute;lection I-R et Raman)<br> A.	Spectroscopie I-R de vibration-rotation<br> B.	Spectroscopie Raman de vibration-rotation<br> <p>  <b>2.	SPECTROSCOPIE VIBRATIONNELLE DES MOL&Eacute;CULES POLYATOMIQUES (7h)</b> <p>          2.1  Sym&eacute;trie des coordonn&eacute;es normales et spectroscopie vibrationnelle<br> A.	Caract&egrave;res de la repr&eacute;sentation r&eacute;ductible du mouvement mol&eacute;culaire<br> B.	Sym&eacute;trie des coordonn&eacute;es normales<br> C.	Vibrations actives en spectroscopie infrarouge<br> D.	Vibrations actives en spectroscopie Raman<br> E.	Modes vibrationnels de groupements particuliers d&#146;atomes &agrave; l&#146;int&eacute;rieur d&#146;une mol&eacute;cule<br> F.	Traitement en coordonn&eacute;e interne<br> G.	Spectres vibrationnels de mol&eacute;cules types<br> <p>            2 .2  &Eacute;lucidation de structures<br> A.	Mol&eacute;cules triatomiques  <br> B.	Mol&eacute;cules XY4(t&eacute;tra&eacute;drique, carr&eacute; planaire, pyramidale)<br> C.	Mol&eacute;cule octra&eacute;drique<br>  <p> <b>3.	SPECTROSCOPIE &Eacute;LECTRONIQUE DES MOL&Eacute;CULES POLYATOMIQUES (7h)</b> <p> R&egrave;gles de s&eacute;lection (approximation Born-Oppenheimer et principe Franck-Condon)<br> 3.1	 Nature des transitions &eacute;lectroniques<br> 3.2	Apport de la sym&eacute;trie mol&eacute;culaire<br> 3.3	&Eacute;volution des &eacute;tats &eacute;lectroniquement excit&eacute;s (dynamique des &eacute;tats excit&eacute;s)<br> A.	Corr&eacute;lation entre quantit&eacute;s th&eacute;oriques et exp&eacute;rimentales<br> B.	Spectroscopie &eacute;lectronique d&#146;&eacute;mission mol&eacute;culaire<br> C.	Cin&eacute;tique de fluorescence<br> 1.	Sans d&eacute;sactivateur (quencher)<br> 2.	En pr&eacute;sence d&#146;un d&eacute;sactivateur<br> D.	Transfert d&#146;&eacute;nergie mol&eacute;culaire<br> 3.4	Le LASER<br> A.	Origine th&eacute;orique<br> B.	Exemples<br> 1.	LASERS solides<br> 2.	LASERS gazeux<br> 3.	LASERS liquides<br> C.	Applications<br> <p>   <b>4.	SPECTROSCOPIE DE R&Eacute;SONANCE MAGN&Eacute;TIQUE (6h)</b> <p> 4.1	 R&eacute;sonance magn&eacute;tique nucl&eacute;aire (RMN) <p> A.	Moment magn&eacute;tique du noyau isol&eacute; (effet Zeeman)<br> B.	Effets magn&eacute;tiques (d&eacute;placement chimique, interaction spin-spin, interaction dip&ocirc;le-dip&ocirc;le et effet quadrupolaire)<br> C.	Diagrammes &eacute;nerg&eacute;tiques et r&egrave;gles de s&eacute;lection<br> D.	Techniques de RMN impulsionnelle.<br> E.	Temps de relaxation<br> F.	RMN &agrave; l&#146;&eacute;tat solide<br> <p> 4.2	 R&eacute;sonance paramagn&eacute;tique &eacute;lectronique (RPE) <p> A.	Moment magn&eacute;tique de l&#146;&eacute;lectron isol&eacute;<br> B.	RPE de l&#146;&eacute;lectron dans un atome ou une mol&eacute;cule<br> C.	Diagrammes &eacute;nerg&eacute;tiques et r&egrave;gles de s&eacute;lection<br> D.	Applications<br> <p> <b>5.	NOTIONS DE CIN&Eacute;TIQUE CHIMIQUE (12h.)</b> <p> 5.1	G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s<br>  5.2	Cin&eacute;tique des r&eacute;actions homog&egrave;nes &eacute;l&eacute;mentaires<br> A.	&Eacute;quations de vitesse pour diff&eacute;rents ordres r&eacute;actionnels<br> B.	D&eacute;termination de l&#146;ordre d&#146;une r&eacute;action<br> C.	La th&eacute;orie du complexe activ&eacute; de Eyring<br>  5.3	Cin&eacute;tique des r&eacute;actions homog&egrave;nes complexes<br> A.	Les r&eacute;actions compos&eacute;es<br> B.	Les r&eacute;actions complexes<br>  5.4	Cin&eacute;tique des r&eacute;actions catalys&eacute;es<br> A.	Catalyse homog&egrave;ne<br> B.	Catalyse h&eacute;t&eacute;rog&egrave;ne<br> C.	Catalyse enzymatique<br> <p>   </blockquote> </dl></ul> </font> <p> <hr size=2 width=400> <spacer type=vertical size=15> </td></tr></table> <spacer type=vertical size=10> </BODY> </HTML> 
