<HTML> <HEAD>   <META NAME="GENERATOR" CONTENT="Adobe PageMill 3.0 Win">   <TITLE>bioorganique</TITLE> </HEAD> <BODY BGCOLOR="#ffffff"> <DL>    <DT>      <CENTER>       <A NAME="ancre48569"></A><B><FONT COLOR="#009900"    SIZE="+1">LABORATOIRE DE CHIMIE BIOORGANIQUE</FONT></B>      </CENTER>   <DT>      <CENTER>       &nbsp;      </CENTER>   <DT>      <CENTER>       <B><FONT COLOR="#009900" SIZE="+1"><IMG SRC="../../Images/Rech/filetver.gif"   WIDTH="556" HEIGHT="5" ALIGN="BOTTOM" BORDER="0" NATURALSIZEFLAG="3"></FONT></B>      </CENTER> </DL> <BLOCKQUOTE>    <P><B>UMR 7514 CNRS - &eacute;quipe contractualis&eacute;e<A   HREF="recherche.html#retour"><IMG SRC="../../Images/Rech/jaune_retour.gif"   ALIGN="RIGHT" ALT="retour" BORDER="0" WIDTH="32" HEIGHT="32"   NATURALSIZEFLAG="3"></A></B></P>   <P><B>Facult&eacute; de Pharmacie<BR>     74, route du Rhin<BR>     BP 24, 67401 ILLKIRCH CEDEX</B></P>   <P><B>T&eacute;l&eacute;phone : 03 90 24 41 67 <BR>     T&eacute;l&eacute;copie : 03 90 24 43.06</B></P>   <P><B><BR>     E-mail : <A HREF="mailto:sec7514@pharma.u-strasbg.fr">sec7514@pharma.u-strasbg.fr</A></B></P>   <DL>      <DT><B>Direction : SCHUBER Francis</B>      <DT>        <CENTER>         &nbsp;        </CENTER>     <DT>        <CENTER>         <FONT COLOR="#009900" SIZE="+1">Un serveur Web est &agrave; votre disposition          :</FONT><FONT SIZE="+1"> <A HREF="http://bioorga.u-strasbg.fr/">Cliquez          ici</A></FONT>        </CENTER>     <DT>        <CENTER>         &nbsp;        </CENTER>     <DT>        <CENTER>         <IMG SRC="../../Images/Rech/filetver.gif" WIDTH="556"     HEIGHT="5" ALIGN="BOTTOM" BORDER="0" NATURALSIZEFLAG="3">        </CENTER>   </DL>   <P><IMG SRC="../../Images/Rech/spiral.gif" WIDTH="15" HEIGHT="13"   ALIGN="BOTTOM" BORDER="0" NATURALSIZEFLAG="3"> <B>SERVICE REGROUPANT LES EQUIPES      SUIVANTES :</B></P>   <P><A HREF="#gntique">CHIMIE GENETIQUE</A><BR>     Responsable : Jean-Paul BEHR</P>   <P><A HREF="#bioorganique">CHIMIE BIOORGANIQUE</A><BR>     Responsable : Maurice GOELDNER</P>   <P><A HREF="#synthse">SYNTHESE BIOORGANIQUE</A><BR>     Responsable : Charles MIOSKOWSKI<BR>     <BR>     <A HREF="#ancre275440">CHIMIE ENZYMATIQUE &amp; VECTORISATION</A><BR>     Responsable : Francis SCHUBER<BR>   </P>   <p align="left"><a href="#organique">CHIMIE ORGANIQUE APPLIQUEE</a><br>     responsable : Luc Lebeau<br>   <p align="left">&nbsp;</p>       <P><B>THEMES DE RECHERCHE</B></P>   <P><A NAME="g&eacute;n&eacute;tique"></A><B>CHIMIE GENETIQUE</B> (Resp. Jean-Paul      Behr)</P>   <P>A. Vecteurs synth&eacute;tiques de transfert de g&egrave;nes.<BR>     Le futur de la th&eacute;rapie g&eacute;nique va d&eacute;pendre essentiellement      du d&eacute;veloppement de vecteurs efficaces, s&ucirc;rs et non immunog&egrave;nes.      Actuellement, les vecteurs non viraux ne satisfont qu'aux deux dernni&egrave;res      conditions puisque 99.9999% de l'ADN n'atteint pas le noyau de la cellule:      un d&eacute;fi pour la pharmacochimie.</P>   <P>B. Reconnaissance mol&eacute;culaire de l'ADN.<BR>     Nous d&eacute;veloppons des strat&eacute;gies bas&eacute;es sur la formation      de triple h&eacute;lices et sur l'invasion de la double h&eacute;lice d'ADN      par des mol&eacute;cules s&eacute;lectives de s&eacute;quence. Le but de ces      approches est de moduler l'expression g&eacute;n&eacute;tique ou de corriger      une mutation du g&eacute;nome.</P>   <P>      <CENTER>       <A HREF="#ancre48569"><IMG SRC="../../Images/Rech/jaune_haut.gif"   ALIGN="BOTTOM" ALT="haut" BORDER="0" WIDTH="24" HEIGHT="32"    NATURALSIZEFLAG="3"></A>      </CENTER>   </P>   <P><A NAME="bioorganique"></A><B>CHIMIE BIOORGANIQUE</B> <b>- Responsable :      Prof. Maurice Goeldner</b><BR>   </P>   <P><b>Etudes Structurale et Fonctionnelle de Rcepteurs de Neurotransmetteurs      </b></P>   <P><i>Mots cls</i> : Photoaffinit, Agonistes photosensibles, Stopped-flow,      Microsquenage, Spectromtrie de masse, Synthse organique , Marqueurs d'affinit,      Tests de liaison, Rcepteurs recombinants, Mutants cystine, Modlisation.    </P>   <P><b>Rcepteur Nicotinique (Florence Kotzyba-Hibert) </b></P> </BLOCKQUOTE> <ul>   <li> Marquage dynamique par photoaffinit (<b>Alexandre Mourot</b>) : Collaboration      L.Sabatier (Strasbourg) </li>   <li> Site de liaison des agonistes nicotiniques neuronaux (Epibatidine) par      ingnirie de marquage d'affinit (<b>Christian Che - Elias Sakr</b>) : Collaborations      D. Bertrand - (Genve) Laboratoires Servier </li>   <li> Tests de liaison robotiss (<b>Florence Kotzyba-Hibert</b>) </li> </ul> <BLOCKQUOTE>    <P><b>Rcepteur NMDA (Bernard Foucaud)</b> </P>   <P>Caractrisation de sites de liaison par ingnirie de marquage d'affinit    </P> </BLOCKQUOTE> <ul>   <li> Antagonistes du site glycine : Collaboration H. Betz (Frankfort) </li>   <li> Site de liaison de l'ifenprodil : Collaboration J. Neyton (ENS Paris).    </li> </ul> <BLOCKQUOTE>    <P><b>Rcepteur GABA</b> Caractrisation de sites de liaison par ingnirie      de marquage d'affinit (<b>Anne Gonthier</b>) </P> </BLOCKQUOTE> <ul>   <li> Site de liaison des benzodiazpines : Collaboration E. Sigel (Berne) </li>   <li> Site de laison du GABA : Collaboration M. Nielsen (Roskilde) </li> </ul> <BLOCKQUOTE>    <P><b>Composs Cags</b> : </P>   <P><i>Mots cls</i> : Synthse organique, Photochimie, Cintiques photochimiques,      Cryophotolyse, Cintiques enzymatiques, Cristallographie. </P> </BLOCKQUOTE> <ul>   <li>Photorgulation de l'activit des cholinestrases (<b>Sandra Loudwig</b>)      : Collaborations : P. Masson (CRSSA Grenoble), J. Fontecilla-Camps (IBS Grenoble)    </li>   <li>Ligands cholinergiques cags (<b>Alexandre Specht</b>) : Collborations D.      Bourgeois , M. Weik (IBS Grenoble). </li>   <li>Cystines cages (<b>Sandrine Guillou, A. Specht</b>) </li>   <li>Photorgulation de transporteurs membranaires (<b>A. Specht</b>) Collaboration      R. Kaback (UCLA) </li> </ul> <BLOCKQUOTE>    <P>      <CENTER>       <A HREF="#ancre48569"><IMG SRC="../../Images/Rech/jaune_haut.gif"   ALIGN="BOTTOM" BORDER="0" ALT="haut" WIDTH="24" HEIGHT="32"    NATURALSIZEFLAG="3"></A>      </CENTER>   </P>   <P><A NAME="synth&egrave;se"></A><B>SYNTHESE BIOORGANIQUE</B> (Resp. Charles      Mioskowski)</P>   <P>A. Conception et synth&egrave;se de nouveaux outils pour la physique et la      biologie</P>   <P>- synth&egrave;se d'analogues de nucl&eacute;osides stables<BR>     - synth&egrave;se d'inhibiteurs de cytochromes P-450<BR>     - synth&egrave;se de lipides pour la cristallisation 2D de prot&eacute;ines</P>   <P>B. Mise au point de nouvelles r&eacute;actions et de nouveaux r&eacute;actifs</P>   <P>- synth&egrave;se d'acides carboxyliques &agrave; partir de d&eacute;riv&eacute;s      nitr&eacute;s primaires<BR>     - nouvel agent de chloration<BR>     - r&eacute;actifs pour la g&eacute;n&eacute;ration d'oxydes de nitrile<BR>     - nouvelles applications dans la chimie des carb&eacute;no&iuml;des<BR>     - r&eacute;ctions d'ol&eacute;fination &agrave; l'aide d'ylures d'arsonium</P>   <P>C. Synth&egrave;ses totale de produits naturels et d'analogues</P>   <P>- nucl&eacute;osides stables<BR>     - taxol<BR>     - ac&eacute;tog&eacute;nines<BR>     - halomon <BR>     - Psammaplysin F</P>   <P>D. Synth&egrave;ses sur support solide<BR>     - mise au point de r&eacute;actions pour la g&eacute;n&eacute;ration de banques      de mol&eacute;cules.</P>   <P>      <CENTER>       <A HREF="#ancre48569"><IMG SRC="../../Images/Rech/jaune_haut.gif"   ALIGN="BOTTOM" ALT="haut" BORDER="0" WIDTH="24" HEIGHT="32"    NATURALSIZEFLAG="3"></A>      </CENTER>   </P>   <P><A NAME="ancre275440"></A><B>CHIMIE ENZYMATIQUE &amp; VECTORISATION</B> (Resp.      Francis Schuber)</P>   <P> <b>A. Chimie Enzymatique</b> (Resp. Hlne Muller-Steffner & Francis Schuber)    </P>   <P>Mcanisme molculaire et cellulaire des CD38/NAD+glycohydrolases, enzymes      impliques dans le mtabolisme de l'ADP- ribose cyclique et la signalisation      cellulaire: </P>   <ul>     <li>Surexpression des CD38 recombinants humain et bovin (systme de levures)      </li>     <li> Etude catalytique et structurale du CD38 bovin - Mutagense dirige </li>     <li> Etudes cellulaires : activit catalytique du CD38 et signalisation </li>     <li> Synthse d'analogues structuraux de l'ADP- ribose cyclique </li>     <li> Recherche, par criblage, de nouveaux inhibiteurs du CD38 d'intrt pharmacologique      </li>   </ul>   <P>Collaborations : Dr. P. Deterre (CNRS/Salptrire, Paris), Prof. N.J. Oppenheimer      (UC San Francisco, USA), Dr. F. Lund (Institut Trudeau, NY, USA), Dr. A. Guse      (Hamburg, Allemagne), etc... </P>   <P><b>B. Vectorisation et ciblage - Chimie de bioconjugaison</b> (Resp. Benot      Frisch & Francis Schuber) </P>   <ul>     <li> Conception et synthse de ligands pour le ciblage - Transfection cible      </li>     <li> Vaccins synthtiques (liposomes, peptides et adjuvants de synthse) Vaccins        antitumoraux </li>     <li> Modifications de films de polylectrolytes : application aux biomatriaux      </li>   </ul>   <P>Collaborations : Drs. S. Muller (CNRS, Strasbourg), Prof. D. Wachsmann &      Dr. J.-P. Klein, INSERM, Strasbourg), Dr. Daniel Scherman (CNRS-RPR), Dr.      W. Wels (Frankfurt, Allemagne), Dr. Anne-Marie Aubertin (INSERM, Strasbourg),      Dr. J.-C. Voegel (INSERM, Strasbourg). </P>   <P>Mots cls: mcanismes enzymatiques, purification de protines membranaires,      clonage, surexpression (Pichia pastoris) de protines recombinantes, mutagense      dirige. Technologie des liposomes, vectorisation, ciblage, vaccins synthtiques,      adjuvants, chimie de synthse, de bioconjugaison et des polylectrolytes.    </P>   <P align="center">   <P align="center">   <P align="center">   <P align="center">    <p align="center"><A HREF="#ancre48569"><IMG SRC="../../Images/Rech/jaune_haut.gif"   ALIGN="BOTTOM" ALT="haut" BORDER="0" WIDTH="24" HEIGHT="32"    NATURALSIZEFLAG="3"></A> </p>       <p>&nbsp;</p>          <p align="left"><b><a name="organique"></a>CHIMIE ORGANIQUE APPLIQUEE </b>(resp.      Luc Lebeau)</p>   <p align="left"><b>A. Synthse organique</b> </p>   <div align="left">      <ul>       <li> Mise au point de nouvelles mthodologies de synthse en chimie du phosphore          (synthse et ractivit des chalcognophosphonates et boranophosphonates)        </li>       <li> Synthse d'analogues stables de nuclotides, dinuclosides polyphosphates          et autres composs polyphosphoryls d'intrt biologique </li>       <li> Synthse d'oligonuclotides fonctionnaliss </li>     </ul>   </div>   <p> <b>B. Chimie supramolculaire </b> </p>   <ul>     <li>Synthse de composs amphiphiles  proprits d'auto-assemblage originales      </li>     <li>Fabrication de membranes polarises d'paisseur monomolculaire </li>     <li>Elaboration de "lab-on-chip" pour des applications de diagnostic </li>   </ul>   <p><b>Un serveur Web est &agrave; votre disposition : <a href="http://bioorga.u-strasbg.fr/coa/Pages/coa.html">Cliquez      ici</a></b> </p>   <div align="left">      <P align="center"><a href="#ancre48569"><img src="../../Images/Rech/jaune_haut.gif"   align="BOTTOM" alt="haut" border="0" width="24" height="32"    naturalsizeflag="3"></a>     <P>&nbsp;     <P><B><FONT SIZE="+1">Un serveur Web est &agrave; votre disposition : <A HREF="http://bioorga.u-strasbg.fr/">Cliquez        ici</A></FONT></B>    </div> </BLOCKQUOTE> </BODY> </HTML> 
