<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.0 Transitional//EN"> <HTML> <HEAD>    <META HTTP-EQUIV="Content-Type" CONTENT="text/html; charset=iso-8859-1">    <META NAME="Generator" CONTENT="Microsoft Word 97">    <META NAME="GENERATOR" CONTENT="Mozilla/4.07 [en] (X11; I; Linux 2.0.36 i686) [Netscape]">    <TITLE>MALDI ou Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization</TITLE> </HEAD> <BODY>  <H1> MALDI ou Matrix-assisted Desorption/Ionization</H1>  <H2> Auteur : Jo&euml;lle VINH</H2> <IMG SRC="maldi1.jpg" HSPACE=9 HEIGHT=652 WIDTH=582 ALIGN=LEFT> <P>La technique MALDI utilise en g&eacute;n&eacute;ral un faisceau laser puls&eacute; travaillant dans l'UV ou l?IR (bien que la construction des sources IR soit plus d&eacute;licate) pour d&eacute;sorber et ioniser un m&eacute;lange de matrice/&eacute;chantillon co-cristallis&eacute; sur une surface m&eacute;tallique. La matrice permet de minimiser la d&eacute;gradation de l'&eacute;chantillon provoqu&eacute;e par l'absorption de l'&eacute;nergie du faisceau laser incident. L'&eacute;nergie transmise par le laser est absorb&eacute;e par la matrice, et cet apport d?&eacute;nergie provoque son expansion en phase gazeuse en entra&icirc;nant les mol&eacute;cules d'&eacute;chantillon. <P>L?irradiation laser provoque l'&eacute;jection des mol&eacute;cules d'&eacute;chantillon et de matrice en phase gazeuse. L'&eacute;chantillon est ionis&eacute; majoritairement par transfert de protons, soit avant d&eacute;sorption dans la phase solide, soit par collision apr&egrave;s d&eacute;sorption avec la matrice excit&eacute;e ou avec d'autres mol&eacute;cules du plasma pour former des ions mono- ou multicharg&eacute;s de type [M+nH]<SUP>n+</SUP>. Les <B>ions monocharg&eacute;s [M+H]<SUP>+</SUP></B> sont en g&eacute;n&eacute;ral majoritaires dans les spectres MALDI. Le m&eacute;canisme exact du processus MALDI n?est pas compl&egrave;tement connu. Ce processus peut se scinder en quatre &eacute;tapes majeures : 1) tir et impact de photons laser, 2) ablation des ions et mol&eacute;cules de matrice sur la surface m&eacute;tallique de la cible, 3) expansion du nuage &eacute;ject&eacute; par ablation dans la source, et ionisation des neutres, 4) extraction des ions par application d'un champ &eacute;lectrique vers l'analyseur (voir figure). <P>La production d'ions par MALDI d&eacute;pend de la bonne pr&eacute;paration du mat&eacute;riau composite, constitu&eacute; de la matrice et du biopolym&egrave;re analys&eacute;. Il est g&eacute;n&eacute;ralement admis que la qualit&eacute; des spectres de masse d&eacute;pend de certains facteurs li&eacute;s &agrave; la pr&eacute;paration de l?&eacute;chantillon : la m&eacute;thode de pr&eacute;paration des cristaux, la s&eacute;lection et la nature de la matrice, la pr&eacute;sence de tensioactifs et/ou de tampons, le pH des solutions, les caract&eacute;ristiques intrins&egrave;ques de la mol&eacute;cule d?analyte, le ou les solvants utilis&eacute;s. Cependant les m&eacute;canismes de transfert d'&eacute;nergie &eacute;lectronique en &eacute;nergie vibrationnelle et rotationnelle selon les degr&eacute;s de libert&eacute; des mol&eacute;cules sont totalement inconnus. <P>Lorsque les ions sont form&eacute;s en phase gazeuse, ils peuvent &ecirc;tre acc&eacute;l&eacute;r&eacute;s par application d?un champ &eacute;lectrostatique vers l'analyseur. La source MALDI est en g&eacute;n&eacute;ral coupl&eacute;e &agrave; un <B>analyseur en temps de vol</B> (TOF pour Time-of-Flight) qui est bien adapt&eacute; &agrave; l?ionisation puls&eacute;e par d&eacute;sorption laser. Il n'y a pas de raison fondamentale cependant pour limiter le MALDI au TOF. Le MALDI peut aussi &ecirc;tre coupl&eacute; &agrave; un analyseur &agrave; r&eacute;sonance ionique cyclotronique &agrave; transform&eacute;e de Fourier [1], &agrave; une trappe ionique[2], &agrave; un analyseur &agrave; secteur magn&eacute;tique[3], et &agrave; des combinaisons de secteur/trappe ionique, secteur/TOF, TOF/trappe ionique et TOF/TOF [4]. <DIR><FONT FACE="Garamond"><FONT SIZE=-1>1 Li, Y., Hunter, R.L., and McIver Jr, R.T., Nature, <B>1994</B>. <U>370</U>(4 August 1994): p. 393-395.</FONT></FONT> <P><FONT FACE="Garamond"><FONT SIZE=-1>2 Jonscher, K.R. and Yates, J.R., J. Biol. Chem., <B>1997</B>. <U>272</U>(3, January 1997): p. 1735-1741.</FONT></FONT> <P><FONT FACE="Garamond"><FONT SIZE=-1>3 Bordoli, R.S., <I>et al.</I>, D.J., Rapid Commun. Mass Spectrom., <B>1994</B>. <U>8</U>: p. 585-589.</FONT></FONT> <P><FONT FACE="Garamond"><FONT SIZE=-1>4 Fenselau, C., Anal. Chem., <B>1997</B>. <U>69</U>(21): p. 661A-665A.</FONT></FONT> <BR>&nbsp; <BR>&nbsp;</DIR> <FONT FACE="Arial"><A HREF="cjsm_fiches.html">Retour au sommaire des fiches</A> (page pr&eacute;c&eacute;dente), ou <A HREF="index.html">retour &agrave; la page d'accueil</A>&nbsp;</FONT> <HR> <H6> <I>Conception et r&eacute;alisation Nicolas SOMMERER, mise &agrave; jour le 12/01/2000<BR> &copy; CJSM, 1998 ; tous droits r&eacute;serv&eacute;s&nbsp;<BR> URL: http://www.cjsm.espci.fr/cjsm_fiche_maldi.html</I></H6>  </BODY> </HTML> 
